1、協(xié)助項目經(jīng)理完成中心篩選，組織研究者會議及倫理批件的申請；
2、對研究者進(jìn)行培訓(xùn)，內(nèi)容包括臨床試驗的法規(guī)及專業(yè)培訓(xùn)，確保研究者嚴(yán)格按照實驗方案和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行相關(guān)研究；
3、制定監(jiān)查計劃書，并按計劃完成多中心的臨床監(jiān)查工作，及時提交有關(guān)監(jiān)查報告；
4、督促研究者對監(jiān)查報告中所記錄的有關(guān)問題及時進(jìn)行糾正或整改，以達(dá)到相關(guān)法規(guī)要求；
5、協(xié)助項目經(jīng)理完成科室啟動會，與統(tǒng)計部門的協(xié)調(diào)溝通及臨床試驗總結(jié)；
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時工作。

1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷， 可以接受CRC轉(zhuǎn)崗；
2、較強的溝通、學(xué)習(xí)和協(xié)調(diào)能力， 樂觀開朗、能承受壓力；
3、善于和樂于持續(xù)學(xué)習(xí)，具有主動學(xué)習(xí)意識；
4、具備優(yōu)秀的團(tuán)隊意識，執(zhí)行能力強；
5、能適應(yīng)出差。